为配合《药品进口管理办法》的实施，国家食品药品监管局决定对2003年11月30日前已经本局批准进口临床使用的麻醉药品、精神药品等有关特殊药品品种（见文件）核发《药品注册证》（或《医药产品注册证》）。
　　国家食品药品监管局要求有关进口单位填报《药品注册申请表》一式两份，连同药品说明书、质量标准和药品包装标签样稿（原料药可不提供药品说明书及药品包装标签样稿）各一份于2003年12月10日之前直接报送国家食品药品监管局受理办。经审核后，国家食品药品监管局将于2003年12月31日之前核发《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）。
　　2004年11月1日之后进口上述品种，其包装标签、说明书上应注明药品注册证号（或医药产品注册证号）和麻醉药品（或精神药品）进口准许证号。2004年10月31日之前进口上述品种仍可使用原来的包装标签，在药品的有效期内售完为止。
　　对含麻醉药品复方制剂本次核发《医药产品注册证》，有效期暂定不超过两年。