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摘 要
目的：研究国产基因重组α1b干扰素治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者远期疗效。
方法：前瞻性地研究上海地区43例应用α1b干扰素治疗经肝病理组织学诊断的慢性乙肝患者，平均随访时间5．2年(2-10年)o 33例同期条件相仿未经干扰素等抗病毒药物治疗病人作为对照。
结果：１、α1b干扰素治疗后总有效率76．7％，血清HBeAg、HBVDNA转阴率分别为86．1％和84．4％，与对照组的63．6％、54．2％比较有显著区别(P<0．05)。α1b干扰素治疗组尚见HbsAg阴转4．7％，对照组未见转阴。
2、α1b干扰素治疗后l、2、5、9年，HBeAg转阴率相应为51．6％、50％、63．2％、87．5％。HBVDNA转阴率为53．5％、48．5％、88．9％和88．9％o显示在随访期内远期持续效应随时间增加转阴率有升高趋势。
3、α1b干扰素治疗后肝纤维化的不发生率高于对照组。
结论：国产α1b干扰素对慢性乙肝患者具有良好的远期抗HBV持续效应、改善临床预后及阻止肝纤维的形成的潜在作用。 为探讨国产基因重组α1b干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的远期疗效，自1991年起，我们对应用α1b干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者作长期随访，并于2000年底以同期、条件相仿未经干扰素等抗病毒药物治疗的慢性乙肝患者进行比较。现将结果报道如下： 病人与方法
一、研究对象
１、入选对象为1991-1998年于中山医院住院应用αb干扰素(赛若金)治疗300-600万U Qd×12天，后Tiw×3-6月)，门诊长期随访的慢性乙肝病人44例。
2、同期、条件相仿未经抗病毒药物治疗的慢乙肝病人37例。
上述病例的基本资料见表l 表1 81例慢乙肝患者治疗前的基本资料
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组别 α-1b干扰素 非抗病毒药
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男／女 40／4 34／3
年龄(岁) 35(16-64) 36(16-57)
ALT>40u 44 37
HBV标志(+)
HBsAg 44 37
HBeAg 44 37
HBVDNA(斑点杂交法) 33 28
病理诊断
慢性肝炎 29 31
慢肝伴肝硬化趋势 15 6
—————————————————————————————— 二、方法
l、详细病史询问，查阅以往住院和门诊随访记录资料。
2、实验室检查，血常规、肝、肾功能，乙肝病毒标志、肝纤维化指标。
HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HBVDNA(斑点杂交法)
3、B超检查：肝、脾、胆 三、疗效评价标准：
显效：ALT恢复正常、HBsAg、HBeAg、HBVDNA同时转阴。
有效：ALT恢复正常、HBeAg和／或HBVDNA转阴。
无效：未达到上述标准者。 四、统计分析
采用X２检验
结 果
一、总有效率：
在入选随访研究的8l例患者中， α1b干扰素治疗44例，其中l例于5年后死于肝功能衰竭，非抗病毒药物治疗的37例中，2例于5-8年后死于肝功能衰竭，2例死于原发性肝癌。
本次完成随访的慢性乙肝患者共76例，平均随访5．2(2-10)年，经α1b干扰素治疗者，总有效率76．7％(33／43)，其中显效率4.7％(2／43)，与对照组比较(有效率42．4％，14／33)，差别非常显著(P<0．01)。
二、ALI复常者 表2所示α1b干扰素治疗者，ALT复常率明显高于对照组(P<0。05) 表2 ALＴ复常情况
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组 别 例数 复常数 复常率(％)
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α1b干扰素 43 34 79．1
对 照 33 17 51．5
P〈 0．05
——————————————————————————— 三、HBV标志变化
远期血清HBV标志变化(表3)，分析α1b干扰素治疗与对照组。结果表明，在平均随访5．2年时，HBeAg、HBVDNA，转阴率均以α1b干扰素治疗组为优(P<0。05) 表3 干扰素治疗后平均随访5.2年时HBV标志变化
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组别 例数 HBsAg(-) HBeAg(-) 例数 HBVDNA(-)
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α1b干扰素 43(％) 2(4．７) 37(86.1) 32(％) 27(84．4)
对 照 33(％) 2l(63．6) 24(％) 13(54．2)
P <0．05 <0．05
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