摘要：一种名为omalizumab或人重组MAb-E25（rhuMAb-E25）的抗IgE单克隆抗体治疗儿童哮喘是安全有效的。

    在美国变态反应疾病、哮喘和免疫学学院（American College of Allergy, Asthma & Immunology，ACAAI）和圣卢克斯-罗斯福医疗中心（St. Lukes-Roosevelt Hospital Center）联合召开的研讨会上，美国学者公布的一项研究表明，一种名为omalizumab或rhuMAb-E25的抗IgE单克隆抗体治疗儿童哮喘是安全有效的。

    作为ACAAI的副主席，在德州沃思堡（Fort Worth, Texas）独立开业的变态反应疾病治疗专家Bob Lanier医生称，在一项对334名6到12岁中重度哮喘儿童进行的随机试验中，其中55%接受omalizumab治疗的儿童已经完全停用激素，而安慰剂组仅为39%。

    Lanier医生称，“目前对于部分患儿尚无有效治疗手段，即使是吸入剂也无济于事。要么我们能够使患儿自发获得免疫能力，要么研制出真正有效的药物。”

    加州南旧金山的Genentech公司、新泽西东汉诺威的Novartis制药公司和德州休斯顿的Tanox公司致力开发抗IgE单抗。Lanier医生指出，相对于治疗重度哮喘，该手段对中度哮喘疗效更佳。

    “对于重症哮喘患者无论何种手段都难以达到治疗目的，我们仍在寻找治疗重症哮喘的手段。该治疗不是以往研究的继续，而是一种与重症哮喘相关的另辟蹊径的研究。”

    Lanier医生认为安慰剂组患者能够减少激素用量的原因是研究中受试者受到了精心的治疗，包括每周一次门诊治疗。

    由于该治疗的作用机制是中和IgE，因此omalizumab不会引起过敏反应。Lanier医生称，在相关治疗中的确未见明显的副作用。

    在这项特殊的研究中，研究人员许诺一旦研究结束，所有受试者将接受omalizumab治疗。Lanier医生向与会者宣布，“一旦该治疗效果得到证实，其必将成为一种令人惊异的辅助治疗手段。”