摘要：对新发现的参与免疫反应的重要分子的结晶结构特征的应用可能产生治疗过敏症、哮喘和其它免疫失调性疾病的新疗法。(Nature 2000;406:259-273 )

    在7月20号的《自然》（Nature）杂志上，研究人员在两篇论文中指出，对新发现的参与免疫反应的重要分子的结晶结构特征的应用可能导致产生治疗过敏症、哮喘和其它免疫失调性疾病的新疗法。

    第一篇论文的作者是位于美国伊利诺斯州Evanston的西北大学的Theodore S. Jardetzky博士及其同事，他们报告了参与人免疫球蛋白（Ig）E介导的反应的元件的结构。该反应中，IgE的Fc段与其高亲和力受体Fc-epsilon-RI起关键作用。对IgE-Fc/Fc-epsilon-RI-alpha复合物的晶体结构分析表明：“一个受体与一个双链的IgE-Fc分子通过两个位点的相互作用不对称的结合，此外，一个受体与IgE-Fc分子的相互作用阻碍其与第二个受体的结合。”

    研究人员总结说，这种结构“揭示了抑制IgE与其高亲和力受体结合的新途径”，可用于治疗过敏症和哮喘。

    另一篇报告中，德国Martinsreid Max-Planck生物化学研究所的Peter Sondermann博士及其同事描述了一种可溶性Fc-gamma受体、人IgG1 Fc段及其复合物的结构与结合特性。Fc-gamma受体“通过连接体液免疫与细胞免疫反应及IgG与其结合，在免疫系统中起关键作用”。此外，他们研究的这种Fc-gamma受体与其它Fc受体的诸多相似之处“为构建其它Fc-Fc受体复合物的模型及阐明其功能提供了坚实的基础”。

    关于这一发现可能的应用前景，研究人员指出：“基于结构的药物设计可能有助于寻找抑制免疫球蛋白-Fc受体的小分子，以下调免疫系统的反应。”